OCR certifié | radioprotection au bloc opératoire

PACK COLLABORATIVE PRO® – Évaluation radiologique et structuration stratégique en radioprotection au bloc opératoire

Tirez avantage de la démarche ISO 9001:2015 pour l’évaluation en radioprotection d’équipements au bloc opératoire

Exercer au bloc opératoire avec des équipements de radiodiagnostic interventionnel implique précision, maîtrise technique et coordination rigoureuse. Intégrer la radioprotection dans cette dynamique participe pleinement à la qualité globale de l’intervention.

Au bloc, l’exposition aux rayonnements X diffusés dépend des pratiques, des équipements utilisés et de l’organisation de la salle. Comprendre ces paramètres permet d’inscrire l’activité dans un cadre structuré et maîtrisé.

Le PACK COLLABORATIVE PRO® a été conçu pour accompagner cette démarche : apporter une lecture claire des situations rencontrées au bloc opératoire et structurer l’organisation radioprotection de façon cohérente avec la pratique réelle.

 

PACK COLLABORATIVE PRO ®
sans ou avec engagement 12 mois minimum
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 Avantages 

Ce que le PACK COLLABORATIVE PRO® vous apporte concrètement

✔ Une analyse claire des situations réellement exposantes
Identification des pratiques concernées au bloc, compréhension des contextes d’exposition répétée et mise en lumière des points de vigilance spécifiques à votre activité.

✔ Une évaluation argumentée des besoins en surveillance
Un document structuré précisant les exigences cohérentes avec votre pratique réelle, afin d’éviter à la fois la sous-évaluation et la sur-interprétation des risques.

✔ Une fiche synthèse bloc opératoire
Un support opérationnel permettant d’harmoniser les exigences minimales de protection, de clarifier les environnements concernés et de stabiliser l’organisation entre plusieurs établissements.

✔ Des mesures radiamétriques ciblées lorsque la situation l’exige
En cas de doute ou d’exposition particulière, des mesures ponctuelles peuvent être réalisées pour objectiver la réalité des niveaux diffusés.
Ces évaluations techniques permettent d’ajuster l’organisation, sans constituer une validation réglementaire formelle.

✔ Une méthodologie d’organisation documentaire structurée
Modèle de classement, trame de suivi des situations exposantes, logique d’archivage cohérente.
L’établissement conserve la gestion de ses données, mais dispose d’un cadre clair et reproductible.

 

 Avantages  PACK COLLABORATIVE PRO ®
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Où se situe réellement le gain ?

 

Le PACK COLLABORATIVE PRO ® ne remplace pas l’organisation interne, ne prend pas en charge la gestion déclarative. Le PACK COLLABORATIVE PRO ® ne se substitue pas au CRP désigné.

Le gain est ailleurs :

✔ Grâce à un audit annuel ou biannuel Moins d’incertitudes réglementaires
✔ Moins d’interprétations approximatives
✔ Moins de corrections a posteriori
✔ Une base technique solide en cas de contrôle
✔ Une cohérence entre les différents blocs opératoires

Vous exercez dans un cadre structuré et vous ne naviguez plus dans l’incertitude.

 


Pour les médecins libéraux et intervenants multi-sites

 


Intervenir dans plusieurs blocs implique des pratiques variables, des exigences hétérogènes, des environnements techniques différents

Le PACK COLLABORATIVE PRO® permet d’apporter une méthode stable, indépendante des fluctuations locales.

Cela représente :

✔ Un gain d’énergie
✔ Une meilleure anticipation des demandes des établissements
✔ Une crédibilité renforcée vis-à-vis des directions et des équipes

 

Une approche rigoureuse, sans immixtion

 

Le PACK COLLABORATIVE PRO® repose sur une mission de conseil stratégique.

C’est pourquoi PACK COLLABORATIVE PRO ® :

  • N’autorise pas l’accès en zone

  • Ne valide pas la conformité réglementaire

  • Ne gère pas SISERI

  • Ne prend aucune décision opérationnelle

Il apporte une analyse, une structuration et une cohérence technique.

 

DEVIS GRATUIT

 

Découvrez comment sont réalisés nos évaluations en radioprotection

 

Protocole n°1 – Phase d’installation de l’instrument de mesure par scintillation réalisée par l’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection médicale ( OCR ) Protocole n°2 – L’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection médicale ( OCR ) doit réaliser préventivement l’ensemble des mesures relatives au débit de dose d’ambiance naturelle.
Protocole n°3 – Réaliser un relevé des distances. L’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection médicale ( OCR ) procède à un relevé de distance entre le centre de diffusion et l’instrument de mesure par scintillation. Procéder à la même démarche en relevant les distances entre le centre de diffusion des rayonnements X et les différentes cloisons, portes, hublots en prévision des calculs d’absorption des parois et de l’audit NFC15-160, à réaliser.
L’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection médicale ( OCR ) photographie autant que possible le déroulement des opérations de préparation des mesures. Les photos et vidéos prises  » hors phase d’exposition » sont archivés sur un cloud certifié iso 27001. On aura beau dire : « Il n’y a rien de mieux qu’une preuve en image ! » Avant de procéder à l’étape de mesure des rayonnements diffuser par l’équipement l’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection ( OCR ) fait évacuer les locaux pour la réalisation des mesures de doses effectives délivrées par l’équipement de radiodiagnostic interventionnel au bloc opératoire.
L’opérateur en charge du déclenchement des émissions de rayonnements X doit systématiquement s’équiper d’un dosimètre nominatif et d’équipement de radioprotection individuel mises à sa disposition : tablier plombé , protège thyroïde plombé, etc. avant le début du protocole d’émission de rayonnements X pour réaliser la mesures par scintillation. Hors mis, si un dispositif de déclenchement à distance des émissions de rayonnements X (exemple : dispositif sans-fil) permet depuis l’extérieur du bloc opératoire de procéder à l’émission de photons X.
Protocole n°4 – Phase de mesures par scintillation Il n’est pas nécessaire d’avoir un appui lourd sur la pédale de déclenchement des émissions par rayonnements X :  » 5 secondes suffisent pour établir un estimatif des doses engagées individuellement pour les collaborateurs travaillant ou assitant en périphérie . »
Protocole n°5 – L’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection médicale ( OCR ) procède au relevé des résultats de mesures et réalise l’intégration des résultats dans notre outil de calcul pour commencer la réalisation du compte rendu de visite. Pour une meilleure compréhension , vous pouvez consulter notre compte rendu type en ligne.
Protocole n°5 – L’intervenant mobilisé par l’organisme compétent en radioprotection médicale ( OCR ) procède au relevé des résultats de mesures et réalise l’intégration des résultats dans notre outil de calcul pour commencer la réalisation du compte rendu de visite. Pour une meilleure compréhension , vous pouvez consulter notre compte rendu type en ligne.

 

Protocole n°1 
 radioprotection au bloc opératoire
préparation de l’évaluation radiologique

Évaluation radiologique – PACK COLLABORATIVE PRO®

Dans le cadre du PACK COLLABORATIVE PRO®, l’intervention débute par la préparation des instruments de mesure par scintillation en vue d’une évaluation radiologique ciblée au bloc opératoire.

Cette étape permet de définir les points stratégiques d’analyse en fonction de la configuration réelle du bloc et de l’utilisation de l’équipement de radiodiagnostic interventionnel, notamment sous amplificateur de brillance. L’objectif est d’acquérir des données fiables pour caractériser l’exposition aux rayonnements ionisants dans les conditions concrètes d’intervention.

Cette phase structurante s’inscrit dans une démarche de radioprotection bloc opératoire orientée anticipation et compréhension technique.

 

Protocole n°2
  radioprotection au bloc opératoire
choix du fantôme de diffusion

Simulation pour une évaluation radiologique pertinente

Toujours dans le cadre du PACK COLLABORATIVE PRO®, un diffuseur adapté est sélectionné afin de reproduire de manière représentative la diffusion des rayonnements X lors d’un acte de radiodiagnostic interventionnel.

Cette simulation permet d’obtenir une évaluation radiologique réaliste, cohérente avec les pratiques observées au bloc opératoire. En chirurgie orthopédique sous amplificateur de brillance ou en radiologie interventionnelle, la diffusion dépend fortement de la configuration du matériel et des positions de travail.

Le choix du diffuseur contribue directement à la qualité de l’analyse en radioprotection et à la pertinence des recommandations issues de l’évaluation.

 
 

Protocole n°3 
  radioprotection au bloc opératoire
relevé des distances

Structuration de l’analyse radiologique

L’identification du centre de diffusion et le relevé précis des distances entre le point diffusant et l’instrument de mesure constituent une étape clé de l’évaluation radiologique.

Dans le cadre du PACK COLLABORATIVE PRO®, ces données permettent de relier chaque mesure radiométrique à une situation concrète d’exposition au bloc opératoire. Elles garantissent la cohérence entre les niveaux observés et les conditions d’utilisation réelles de l’équipement de radiodiagnostic interventionnel.

Cette phase apporte de la rigueur à la démarche de radioprotection et renforce la sécurité radiologique des intervenants.
 

Protocole n°3 
  radioprotection au bloc opératoire
évacuation du local le temps d’une mesure

Avant de procéder à l’étape de mesure par émissions de rayonnements X diffusés par l’équipement de radiodiagnostic médical l’intervenant mobilisé )fait évacuer les locaux pour la réalisation de mesures de doses efficaces délivrées par l’équipement de radiodiagnostic interventionnel au bloc opératoire.

 
      

Protocole n°4 
  radioprotection au bloc opératoire
mesure par scintillation avec un indice Hp10

Acquisition des données d’exposition

La mesure est réalisée à l’aide d’un instrument adapté (indice Hp(10)), positionné selon les paramètres définis précédemment.

Cette mesure radiométrique permet d’objectiver l’exposition aux rayonnements ionisants dans des conditions représentatives d’utilisation de l’amplificateur de brillance ou d’un autre équipement de radiodiagnostic interventionnel.

Au sein du PACK COLLABORATIVE PRO®, cette étape vise à produire des données techniques exploitables pour une évaluation radiologique approfondie, au service de la radioprotection bloc opératoire.

 
  

Protocole n°5 
  radioprotection radiodiagnostic interventionnel au bloc opératoire
Aquisition des résultats de mesure par scintillation

Évaluation radiologique intégrée au PACK COLLABORATIVE PRO ®

Les résultats issus des mesures sont intégrés dans une analyse technique structurée afin d’établir une note d’évaluation radiologique argumentée.

Cette analyse permet :

  • De caractériser les niveaux observés

  • De contextualiser l’exposition aux rayonnements ionisants

  • D’appuyer les choix organisationnels en matière de radioprotection

Dans le cadre du PACK COLLABORATIVE PRO®, cette évaluation radiologique constitue un outil d’aide à la décision, contribuant à la sécurité et à la cohérence de l’organisation au bloc opératoire.

Elle s’inscrit pleinement dans une mission de conseil stratégique en radioprotection.

Décret n° 2018-0437  NOUVEAUTÉ
 décret 2018-0437    radioprotection radiodiagnostic interventionnel au bloc opératoire 

Conseils à la constitution des dossiers d’instruction ASNR  lors d’une nouvelle installation

Lors de l’installation ou de la modification d’un équipement de radiodiagnostic, la qualité du dossier technique conditionne la cohérence du projet.

Le PACK COLLABORATIVE PRO® propose une assistance à la constitution du dossier d’instruction, fondée sur une analyse méthodique des éléments techniques transmis.

Les recommandations sont établies sur la base de la norme de construction NF C 15-160, référence en matière de conception des locaux accueillant des équipements à rayonnements X.

L’accompagnement peut inclure :

✔ Analyse des plans et des caractéristiques techniques de l’équipement
✔ Recommandations relatives au dimensionnement des protections
✔ Structuration des éléments justificatifs
✔ Appui méthodologique dans les échanges techniques du projet

Les hypothèses retenues sont explicitées dans la note transmise.

L’intervention de NOVA RADIOPROTECTION© constitue une mission de conseil technique.
Le maître d’ouvrage conserve la responsabilité du dossier et de son dépôt.


Focus : chirurgie orthopédique sous amplificateur de brillance

En chirurgie orthopédique, l’amplificateur de brillance accompagne des gestes techniques précis : réduction, ostéosynthèse, clouage, contrôle d’axe ou de positionnement.

La répétition des séquences de scopie et la proximité du champ opératoire rendent l’environnement radiologique spécifique.
La réalité de l’exposition dépend notamment :

  • De la configuration du matériel

  • De la position du praticien

  • De l’organisation du bloc

  • De la fréquence des contrôles per-opératoires

Le PACK COLLABORATIVE PRO® apporte une lecture structurée de ces situations : analyse des pratiques réelles, évaluation argumentée des scénarios d’exposition et, si nécessaire, mesures ciblées permettant d’appuyer les décisions organisationnelles.

L’objectif est d’apporter une compréhension claire et documentée des conditions d’intervention, adaptée à la pratique orthopédique moderne.

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